Som jag har skrivit i en tidigare artikel så prövar jag ett eget protokoll/egen behandling för att försöka undvika det jag uppfattar som invalidiserande bieffekter av den existerande ”klassiska” behandlingen av cancer i matstrupen. Jag uppfattar samtidigt att den klassiska medicinen är ”ute och cyklar” gällande förståelsen för vad cancer är och då naturligtvis samtidigt hur cancer på ett hållbart sätt kan behandlas. Det främsta problemet i den klassiska synen är tron att cancer är en genetisk sjukdom d.v.s. slumpmässiga genetiska förändringar i en cell i olika individer ger upphov till klart identifierbara cancerformer som man namnger och betraktar som olika sjukdomar. Man har redan länge kunnat visa att den klassiska tanken på att cancer är en följd av slumpmässiga mutationer i cellkärnan helt enkelt inte stämmer, hur vet man detta?
Framsteg inom mikrokirurgi har gjort att man kan göra modifikationer i levande celler utan att döda cellen man opererar på. Ett intuitivt självklart experiment för att visa att cancer är en följd av, slumpmässiga, kromosomskador i cellens kärna är då naturligtvis att vi tar kärnan som innehåller cellens DNA från en cancercell och lägger in den i en ”frisk” cell. Samma operation kan naturligtvis göras i den andra riktningen också d.v.s. man tar kärnan från en frisk cell och lägger in den i en cancercell.
Hypotesen är naturligtvis följande:
- Om vi tar kärnan från en cancercell och flyttar den till en frisk cell så kommer den friska cellen att omvandlas till en cancercell eftersom den genetiska skadan man postulerar finns i cancercellens kärna som nu styr en frisk cell.
- På motsvarande sätt verkar det självklart att om vi överför kärnan från en frisk cell till en cancercell så blir resultatet en frisk cell eftersom vi har eliminerat den slumpmässiga mutation som vi antar förorsakade cancern.
Man har alltså gjort ovanstående experiment ett otal gånger och resultatet blev inte det förväntade:
Om man överförde kärnan från en cancercell till en frisk cell så förblev den friska cellen frisk med en sannolikhet på kring 90% trots att den hade fått en ny cellkärna som man antog var orsaken till cancern.
På motsvarande sätt, om man överförde kärnan från en frisk cell till en cancercell så förblev cellen en cancercell trots att den hade fått en ny frisk kärna och således alltså borde vara frisk. Sannolikheten fär att resultatet skulle bli en frisk cell var igen mycket liten.
Ovanstående visar, som jag uppfattar saken helt entydigt, att cancern inte är en följd av kromosomskador i kärnan. Det skadade DNA man hittar i cancerceller är då sannolikt en följd av kopieringsfel då cellen delar sig medan tydligen kärnan i sig i allmänhet är hel. Förklaringen till de konstigheter man hittar kan antagligen vara att cellens energiproduktion är sönder vilket ger ett onormalt lågt pH d.v.s. cellen är för sur vilket påverkar i princip alla kemiska reaktioner i cellen i större eller mindre grad.
Orsakerna bakom cancern är då, som jag har diskuterat i tidigare artiklar, att cancercellens energiproduktion är skadad vilket tvingar cellen att aktivera urgamla gener som normalt är urkopplade så att cellen går över till att producera energi från socker och glutamin via jäsning i stället för via oxidation med syre. Jäsningsprocessen är extremt ineffektiv d.v.s. det krävs mellan 15-60 ggr mera socker för att producera samma energimängd som vid normal syrebaserad enrgiproduktion. Processen ändrar radikalt förhållandena i cellen då jäsningen producerar bl.a. stora mängder mjölksyra som försurar cellen och samtidigt sannolikt skapar förutsättningar för att cellen inte länre följer kroppens regler för förökning utan cellen börjar föröka sig som en fritt levande cellindivid utan begränsningar vi får en tumör som vi kallar cancer.
Cancer as a Mitochondrial Metabolic Disease: Thomas Seyfried
En video som beskriver kopplingen mellan cancer och metaboliska problem förorsakade av skadade mitokondrier.
Mitt protokoll i större detalj
Mitt behandlingsprotokoll som naturligtvis kan hittar i olika former på nätet försöker behandla orsakerna till cancern samt aktivera kroppens normala verktyg att hantera cancer via immunsystemet, via programmerad självdöd, apoptosis, där cellen själv inser att den är skadad och gör självmord samt via autophagy där kroppen vid fasta aktivt börjar söka skadat material som kan brytas ner och återanvändas som föda.
Allmänt veckoprogram
Veckoprogrammet bygger på att jag sätter kroppen i ketos d.v.s. mängden bränsle som cancern kan använda, glukos och glutamin, minimeras. Detta kan göras via ketogen diet som kan vara vegetarisk och fettrik eller via en diet baserad främst på animaliska produkter ägg, fettrikt kött etc. Personligen uppfattar jag den animaliska linjen som enklare att följa. I länksamlingen nedan finns diverse länkar som kan användas som utgångspunkt.
Veckans sju dagar utnyttjas så att under fem dagar är jag i ketos som hela tiden är mätbar via urinen. Ketosen är då tydligt mätbar men inte speciellt djup. Under två dagar vattenfastar jag så att jag endast dricker vatten eller grönt te. Ketosen djupnar långsamt för att i slutet av fastan redan vara betydande.
Mediciner
Endast ketos och fasta är sannolikt inte nog för att hantera cancern utan det behövs också andra mediciner, mediciner som jag inte trots att jag bett om dem, har fått utskrivna via hederliga recept. Jag uppfattar detta som ett brott mot de mänskliga rättigheterna eftersom det är helt möjligt att få recept på starka i princip livshotande mediciner om jag går det vanliga spåret. Likaså så kan jag om jag hamnar in i den pallativa vården ganska fritt få tillgång till starka narkotiska preparat men ämnena nedan får jag tydligen inte trots att de bevisligen äts av miljoner människor årligen med små bieffekter. De mediciner jag tänker på är Mebendazol, Ivermectin och DON. Det finns ytterligare en medicin som jag inte frågade efter som jag gärna skulle utnyttja d.v.s. Naltrexone som normalt används i höga doser för att behandla alkoholism och narkotikaberoende.
Då jag inte får de mediciner jag vill ha via normala recept återstår endast att söka alternativ. Det visar sig att Medicinen Mebendazol har två nära släktingar. Det nära besläktade ämnet Fenbendazol används allmänt för att behandla paraciter hos bl.a. hundar och katter och ämnet kan köpas receptfritt på apotek under namnet Axilur. Det finns en förpackningsstorlek 250 mg som är mycket nära det som på nätet diskuteras som långtidsdos. Den dos jag tar är ungefär 1/8 av den dos man ger till djur för att behandla paraciter. Lösningen är då naturligtvis att jag går till apoteket och köper Axilurf i stället för Mebendazol vars enda skillnad är att detta ämne har testats på människor. Ivermectin har jag inte kunnat få via recept vilket betyder att jag har googlat och hittat ett antal källor. Problemet med att köpa över nätet är att jag naturligtvis inte vet vad jag egentligen får. Frågan är varför får jag inte köpa Ivermectin via recept på apotek? DON är en medicin som temporärt kraftigt undertrycker produktionen av glutamin d.v.s. det andra bränslet vid sidan om socker/glukos som kancern kan använda. Det finns indikationer på att DON då det tas endast under mycket kort tid vid djup ketos effektivt kan döda cancern. DON kan i höga doser under längre tid ge svåra biverkningar vilket är orsaken till att ämnet endast är tillgängligt för forsknming.
Det vore naturligtvis mycket intressant att kunna diskutera dosering, vilka prover som behövs för att t.ex. undvika leverskador som behövs etc. Beklagligtvis har jag inte tillgång till detta bollplank via dagens cancerbehandling d.v.s. jag kör vidare enligt bästa förståelse.
Fenbendazole
Forskning (#1) visar att Fenbendazol bl.a. har följande effekter på cancer:
- Reducerar upptaget av glucos i cellen d.v.s. förstärker cancsrns svält då kroppen är i ketos.
- Skadar mikrotubuler d.v.s. tunna rör som cellen använder vid celldelningen d.v.s. celldelning förhindras. Rewsultatet är apoptosis d.v.s. celldöd.
- Inducerar autophagy d.v.s. kroppen bryter ner den skadade vävnaden.
- Inducerar apoptosis d.v.s. celldöd via p53 aktivering och caspase aktivering d.v.s. en grupp enzymer som är viktiga för programmerad celldöd.
- Inducerar ansamling av reaktivt syre (ROS) i cancercellen samt främjar apoptosis och apoptosis.
Ett problem med Fenbendazol att att ämnet tas upp relativt dåligt i tarmen vilket är orsaken till att man bör ta Fenbendazol tillsammans med mat eftersom ämnet då tas upp bättre. För mig blir det då ett problem i samband med de djupa fasteperioderna då jag inte äter vilket antagligen leder till att upptagningen försämras. Det finns ett intressant alternativ som kan vara värt att pröva. Ämnet DMSO (dimetyl sulfoxid) som först syntetiserades av den ryska kemisten Alexander Zaytsev är ett industriellt lösningsmedel som löser otaliga kemiska föreningar. DMSO verkar i sig ha vissa anti cancer egenskaper som att det undertrycker metastaser samt förorsakar programmerad celldöd apoptosis. Min tanke är att blöta Fenbendazoltabletten en stund i DMSO och lägga den i en gelatinkapsel som jag sväljer. Jag gissar att upptagningen bör bli betydligt bättre än en ensam obehandlad tablett på tom mage. Se länken Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals där DMSO som booster för Fenbendazolupptagning berörs.
Ivermectin
Ivermectin är också en medicin som ursprungligen har använts mot paraciter på samma sätt som Fenbendazol och Mebendazol. Det är intressant att dessa antiparacitmediciner tydligen har överlappande anticancer egenskaper. Satoshi ōmura and William C. Campbell fick Nobelpriset 2015 för Ivermectin som en effektiv medicin mot paraciter. Det finns indikationer på att Ivermactin också har effekt på t.ex. COVID under förutsättning att medicinen tas tillräckligt tidigt. Ivermectin tas, i allmänhet med små biverkningar, av miljoner människor varje år. Orsaken till demoniseringen av Ivermectin är sannolikt att man inte kunde ha tillgång till verksamma COVID mediciner för att det skulle vara möjligt att via specialarrangemang få vaccinerna mot COVID godkända, pengarna talar sannolikt här.
Då Ivermectin används mot cancer hittar man följande effekter:
- Ivermectin kan signifikant bromsa tillväxten i colorectal cancer. Apoptosis via Wnt/Beta-catening.
- Autophagy d.v.s. cellen bryts ner och återanvänds av kroppen.
- Pyrotosis d.v.s. en kraftigt inflammatorisk form av programmerad celldöd.
Video: Ivermectin & Cancer: Blocking Glucose & Glutamine Metabolism.
Antihistamin
En tumör kan i viss mån skydda sig mot kroppens immunförsvar genom att generera histaminer. Jag råkade av en slump stöta på detta. Då jag sökte vidare längs detta spår hittade jag kopplingar till positiva effekter på överlevnad i flera cancervarianter. Det finns tydligen två olika antihistaminvarianter och den variant som tydligen ger positivt resultat är den äldre ”klassiska” varianten. I finland kan jag köpa Histec som tydligen hör till denna grupp.
Jag tar idag en tablett (10 mg) Histec varje dag vilket inte gör mig trött och som sannolikt minskar problemen vid en ny pollenperiod. Jag hoppas naturligtvis att den lilla antihistamindosen kan göra cancern mera sårbar. Eftersom jag är allergisk mot vissa pollen så är det sannolikt inte någon skada att ta ett antihistaminpiller dagligen.
D-vitamin
Det finns indikationer på att en högre nivå D-vitamin minskar risken för olika typer av cancer. En hög D-vitaminnivå verkar också verka dämpande på vissa proteiner som undertrycker apoptosis d.v.s. celldöd vilket är önskvärt.
Högre nivå på vitamin D verkar minska risken för tarmcancer.
Effekten av D-vitamin verkar vara relativt svag men dock synlig. Problemet med D-vitamin är att D-vitamin är fettlösligt vilket betyder att en överdosering kan kräva lång tid för att återgfå till normal nivå. Å andra sidan finns det mänder av mätningar som indikerar att cancerpationer ofta har en låg D-vitaminnivå. Överdosering av D-vitamin kan ge problem med lagring av calcium i vävnaderna vilket inte är önskvärt.
Hur ser ett typiskt veckoprogram ut
Veckprogrammet består av tre delar:
- Normal ketos fyra till fem dagar ketogen diet med full medicinering.
- Normal ketos utan Fenbendazol en till två dagar utan fenbendazol för att spara levern.
- Vattenfasta två dagar dvs. 48 timmar djup fasta med full medicinering.
Vi betraktar de olika dagarna separat.
Normal ketos:
Äter olika typer av främst animaliska produkter såsom ägg, fett kött, höna, fisk, äkta smör och som smakförstärkare Creme Fraiche 28% fett.
Mediciner:
Fenbendazol 250 mg på morgonen och 250 mg på kvällen i kombination med mat för att öka upptagningen. Jag hittade en kommentar att Aspirin ökar upptagningen av Fenbendazol varför jag med Fenbendazol alltid också tar 250 mm aspirin.
Ivermectin 12 mg tillsammans med mat.
Under dagen fyra koppar grönt te. Grönt te can eventuellt något minska risken för metastater. Te är gott vilket gör att detta inte är någon problematyisk medicin. Åtminstone får jag i mig vätska den här vägen.
Curcumin + svartpeppar totalt ca. 3 gram per dag uppdelat på tre kapslar. Effekten torde påminna om effekten av Ivermectin. Jag har inte märkt några negative effekter varför jag tar kombinationen varje dag. Svartpeppar ökar eventuellt effekten av curcumin med en faktor tio.
Histec en tablett på morgonen.
Vitamin D 200-400 ug per dag. Min uppfattning är att riskgränsen för överdosering tode vara över 400 ug per dag. Jag måste antagligen själv beställa ett blodprov för att veta var jag nu ligger.
Vitamin C totalt ungefär 4g taget som askorbat i en form bubblande som mineralvatten.
Zink 15 mg. Påverkar immunsystemet.
Magnesium 375 mg.
Normal ketos vila för levern
Samma kombination som normal ketos men Fenbendazolet lämnas bort (se ovan).
Vattenfasta
Under vattenfastan tas samma mediciner som vid den normala ketosen (se ovan). Tanken bakom den återkommande fastan är att försvaga cancern genom att eliminera glucos och glutamin med förstärkning av Fenbendazol och Ivermectin. Jag har planerat att börja ta Fenbendazolet i en kapsel tillsammansa med DMSO for att förbättra upptagningen då magen är tom.
Notera!
Under de två videona finns namnet på ifrågavarande video för att det skall vara möjligt att hitta videona även om Google blockerar dem i framtiden.
Länkar
Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals https://ar.iiarjournals.org/content/44/9/3725
Fenbendazole Dosing for Cancer Patients: A Guide to Safe Use and Monitoring https://healnavigator.com/blog/fenbendazole-dose-for-humans/
Ivermectin, a potential anticancer drug derived from an antiparasitic drug https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7505114/
Ivermectin as an Alternative Anticancer Agent: A Review of Its Chemical Properties and Therapeutic Potential https://www.mdpi.com/1424-8247/18/10/1459
Ivermectin has New Application in Inhibiting Colorectal Cancer Cell Growth https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2021.717529/full
Ivermectin’s Untapped Anticancer Potential: Mechanisms and Emerging Clinical Trials https://integrative-cancer-care.org/ivermectins-untapped-anticancer-potential-mechanisms-and-emerging-clinical-trials/
Vitamin D and Cancer https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/diet/vitamin-d-fact-sheet
Rapidly Increasing Vitamin D Levels Strengthens the Immune System Against Infection https://www.drtsoukalas.com/rapidly_increasing_vitamin_d_levels_strengthens_the_immune_system_against_infection-lp-17.html
Cancer Prevention with Green Tea and Its Principal Constituent, EGCG: from Early Investigations to Current Focus on Human Cancer Stem Cells https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5824026/
The Role of Curcumin in Cancer Treatment https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8464730/
Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals https://ar.iiarjournals.org/content/anticanres/44/9/3725.full.pdf
Larsil2009's Blog 