Archive for the ‘Mbendazol’ Category

Alternativt Protokoll

27/03/2026

Som jag har skrivit i en tidigare artikel så prövar jag ett eget protokoll/egen behandling för att försöka undvika det jag uppfattar som invalidiserande bieffekter av den existerande ”klassiska” behandlingen av cancer i matstrupen. Jag uppfattar samtidigt att den klassiska medicinen är ”ute och cyklar” gällande förståelsen för vad cancer är och då naturligtvis samtidigt hur cancer på ett hållbart sätt kan behandlas. Det främsta problemet i den klassiska synen är tron att cancer är en genetisk sjukdom d.v.s. slumpmässiga genetiska förändringar i en cell i olika individer ger upphov till klart identifierbara cancerformer som man namnger och betraktar som olika sjukdomar. Man har redan länge kunnat visa att den klassiska tanken på att cancer är en följd av slumpmässiga mutationer i cellkärnan helt enkelt inte stämmer, hur vet man detta?

Framsteg inom mikrokirurgi har gjort att man kan göra modifikationer i levande celler utan att döda cellen man opererar på. Ett intuitivt självklart experiment för att visa att cancer är en följd av, slumpmässiga, kromosomskador i cellens kärna är då naturligtvis att vi tar kärnan som innehåller cellens DNA från en cancercell och lägger in den i en ”frisk” cell. Samma operation kan naturligtvis göras i den andra riktningen också d.v.s. man tar kärnan från en frisk cell och lägger in den i en cancercell.

Hypotesen är naturligtvis följande:

  • Om vi tar kärnan från en cancercell och flyttar den till en frisk cell så kommer den friska cellen att omvandlas till en cancercell eftersom den genetiska skadan man postulerar finns i cancercellens kärna som nu styr en frisk cell.
  • På motsvarande sätt verkar det självklart att om vi överför kärnan från en frisk cell till en cancercell så blir resultatet en frisk cell eftersom vi har eliminerat den slumpmässiga mutation som vi antar förorsakade cancern.

Man har alltså gjort ovanstående experiment ett otal gånger och resultatet blev inte det förväntade:

Om man överförde kärnan från en cancercell till en frisk cell så förblev den friska cellen frisk med en sannolikhet på kring 90% trots att den hade fått en ny cellkärna som man antog var orsaken till cancern.

På motsvarande sätt, om man överförde kärnan från en frisk cell till en cancercell så förblev cellen en cancercell trots att den hade fått en ny frisk kärna och således alltså borde vara frisk. Sannolikheten fär att resultatet skulle bli en frisk cell var igen mycket liten.

Ovanstående visar, som jag uppfattar saken helt entydigt, att cancern inte är en följd av kromosomskador i kärnan. Det skadade DNA man hittar i cancerceller är då sannolikt en följd av kopieringsfel då cellen delar sig medan tydligen kärnan i sig i allmänhet är hel. Förklaringen till de konstigheter man hittar kan antagligen vara att cellens energiproduktion är sönder vilket ger ett onormalt lågt pH d.v.s. cellen är för sur vilket påverkar i princip alla kemiska reaktioner i cellen i större eller mindre grad.

Orsakerna bakom cancern är då, som jag har diskuterat i tidigare artiklar, att cancercellens energiproduktion är skadad vilket tvingar cellen att aktivera urgamla gener som normalt är urkopplade så att cellen går över till att producera energi från socker och glutamin via jäsning i stället för via oxidation med syre. Jäsningsprocessen är extremt ineffektiv d.v.s. det krävs mellan 15-60 ggr mera socker för att producera samma energimängd som vid normal syrebaserad enrgiproduktion. Processen ändrar radikalt förhållandena i cellen då jäsningen producerar bl.a. stora mängder mjölksyra som försurar cellen och samtidigt sannolikt skapar förutsättningar för att cellen inte länre följer kroppens regler för förökning utan cellen börjar föröka sig som en fritt levande cellindivid utan begränsningar vi får en tumör som vi kallar cancer.

Cancer as a Mitochondrial Metabolic Disease: Thomas Seyfried

En video som beskriver kopplingen mellan cancer och metaboliska problem förorsakade av skadade mitokondrier.

Mitt protokoll i större detalj

Mitt behandlingsprotokoll som naturligtvis kan hittar i olika former på nätet försöker behandla orsakerna till cancern samt aktivera kroppens normala verktyg att hantera cancer via immunsystemet, via programmerad självdöd, apoptosis, där cellen själv inser att den är skadad och gör självmord samt via autophagy där kroppen vid fasta aktivt börjar söka skadat material som kan brytas ner och återanvändas som föda.

Allmänt veckoprogram

Veckoprogrammet bygger på att jag sätter kroppen i ketos d.v.s. mängden bränsle som cancern kan använda, glukos och glutamin, minimeras. Detta kan göras via ketogen diet som kan vara vegetarisk och fettrik eller via en diet baserad främst på animaliska produkter ägg, fettrikt kött etc. Personligen uppfattar jag den animaliska linjen som enklare att följa. I länksamlingen nedan finns diverse länkar som kan användas som utgångspunkt.

Veckans sju dagar utnyttjas så att under fem dagar är jag i ketos som hela tiden är mätbar via urinen. Ketosen är då tydligt mätbar men inte speciellt djup. Under två dagar vattenfastar jag så att jag endast dricker vatten eller grönt te. Ketosen djupnar långsamt för att i slutet av fastan redan vara betydande.

Mediciner

Endast ketos och fasta är sannolikt inte nog för att hantera cancern utan det behövs också andra mediciner, mediciner som jag inte trots att jag bett om dem, har fått utskrivna via hederliga recept. Jag uppfattar detta som ett brott mot de mänskliga rättigheterna eftersom det är helt möjligt att få recept på starka i princip livshotande mediciner om jag går det vanliga spåret. Likaså så kan jag om jag hamnar in i den pallativa vården ganska fritt få tillgång till starka narkotiska preparat men ämnena nedan får jag tydligen inte trots att de bevisligen äts av miljoner människor årligen med små bieffekter. De mediciner jag tänker på är Mebendazol, Ivermectin och DON. Det finns ytterligare en medicin som jag inte frågade efter som jag gärna skulle utnyttja d.v.s. Naltrexone som normalt används i höga doser för att behandla alkoholism och narkotikaberoende.

Då jag inte får de mediciner jag vill ha via normala recept återstår endast att söka alternativ. Det visar sig att Medicinen Mebendazol har två nära släktingar. Det nära besläktade ämnet Fenbendazol används allmänt för att behandla paraciter hos bl.a. hundar och katter och ämnet kan köpas receptfritt på apotek under namnet Axilur. Det finns en förpackningsstorlek 250 mg som är mycket nära det som på nätet diskuteras som långtidsdos. Den dos jag tar är ungefär 1/8 av den dos man ger till djur för att behandla paraciter. Lösningen är då naturligtvis att jag går till apoteket och köper Axilurf i stället för Mebendazol vars enda skillnad är att detta ämne har testats på människor. Ivermectin har jag inte kunnat få via recept vilket betyder att jag har googlat och hittat ett antal källor. Problemet med att köpa över nätet är att jag naturligtvis inte vet vad jag egentligen får. Frågan är varför får jag inte köpa Ivermectin via recept på apotek? DON är en medicin som temporärt kraftigt undertrycker produktionen av glutamin d.v.s. det andra bränslet vid sidan om socker/glukos som kancern kan använda. Det finns indikationer på att DON då det tas endast under mycket kort tid vid djup ketos effektivt kan döda cancern. DON kan i höga doser under längre tid ge svåra biverkningar vilket är orsaken till att ämnet endast är tillgängligt för forsknming.

Det vore naturligtvis mycket intressant att kunna diskutera dosering, vilka prover som behövs för att t.ex. undvika leverskador som behövs etc. Beklagligtvis har jag inte tillgång till detta bollplank via dagens cancerbehandling d.v.s. jag kör vidare enligt bästa förståelse.

Fenbendazole

Forskning (#1) visar att Fenbendazol bl.a. har följande effekter på cancer:

  • Reducerar upptaget av glucos i cellen d.v.s. förstärker cancsrns svält då kroppen är i ketos.
  • Skadar mikrotubuler d.v.s. tunna rör som cellen använder vid celldelningen d.v.s. celldelning förhindras. Rewsultatet är apoptosis d.v.s. celldöd.
  • Inducerar autophagy d.v.s. kroppen bryter ner den skadade vävnaden.
  • Inducerar apoptosis d.v.s. celldöd via p53 aktivering och caspase aktivering d.v.s. en grupp enzymer som är viktiga för programmerad celldöd.
  • Inducerar ansamling av reaktivt syre (ROS) i cancercellen samt främjar apoptosis och apoptosis.

Ett problem med Fenbendazol att att ämnet tas upp relativt dåligt i tarmen vilket är orsaken till att man bör ta Fenbendazol tillsammans med mat eftersom ämnet då tas upp bättre. För mig blir det då ett problem i samband med de djupa fasteperioderna då jag inte äter vilket antagligen leder till att upptagningen försämras. Det finns ett intressant alternativ som kan vara värt att pröva. Ämnet DMSO (dimetyl sulfoxid) som först syntetiserades av den ryska kemisten Alexander Zaytsev är ett industriellt lösningsmedel som löser otaliga kemiska föreningar. DMSO verkar i sig ha vissa anti cancer egenskaper som att det undertrycker metastaser samt förorsakar programmerad celldöd apoptosis. Min tanke är att blöta Fenbendazoltabletten en stund i DMSO och lägga den i en gelatinkapsel som jag sväljer. Jag gissar att upptagningen bör bli betydligt bättre än en ensam obehandlad tablett på tom mage. Se länken Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals där DMSO som booster för Fenbendazolupptagning berörs.

Ivermectin

Ivermectin är också en medicin som ursprungligen har använts mot paraciter på samma sätt som Fenbendazol och Mebendazol. Det är intressant att dessa antiparacitmediciner tydligen har överlappande anticancer egenskaper. Satoshi ōmura and William C. Campbell fick Nobelpriset 2015 för Ivermectin som en effektiv medicin mot paraciter. Det finns indikationer på att Ivermactin också har effekt på t.ex. COVID under förutsättning att medicinen tas tillräckligt tidigt. Ivermectin tas, i allmänhet med små biverkningar, av miljoner människor varje år. Orsaken till demoniseringen av Ivermectin är sannolikt att man inte kunde ha tillgång till verksamma COVID mediciner för att det skulle vara möjligt att via specialarrangemang få vaccinerna mot COVID godkända, pengarna talar sannolikt här.

Då Ivermectin används mot cancer hittar man följande effekter:

  • Ivermectin kan signifikant bromsa tillväxten i colorectal cancer. Apoptosis via Wnt/Beta-catening.
  • Autophagy d.v.s. cellen bryts ner och återanvänds av kroppen.
  • Pyrotosis d.v.s. en kraftigt inflammatorisk form av programmerad celldöd.

Video: Ivermectin & Cancer: Blocking Glucose & Glutamine Metabolism.

Antihistamin

En tumör kan i viss mån skydda sig mot kroppens immunförsvar genom att generera histaminer. Jag råkade av en slump stöta på detta. Då jag sökte vidare längs detta spår hittade jag kopplingar till positiva effekter på överlevnad i flera cancervarianter. Det finns tydligen två olika antihistaminvarianter och den variant som tydligen ger positivt resultat är den äldre ”klassiska” varianten. I finland kan jag köpa Histec som tydligen hör till denna grupp.

Jag tar idag en tablett (10 mg) Histec varje dag vilket inte gör mig trött och som sannolikt minskar problemen vid en ny pollenperiod. Jag hoppas naturligtvis att den lilla antihistamindosen kan göra cancern mera sårbar. Eftersom jag är allergisk mot vissa pollen så är det sannolikt inte någon skada att ta ett antihistaminpiller dagligen.

D-vitamin

Det finns indikationer på att en högre nivå D-vitamin minskar risken för olika typer av cancer. En hög D-vitaminnivå verkar också verka dämpande på vissa proteiner som undertrycker apoptosis d.v.s. celldöd vilket är önskvärt.

Högre nivå på vitamin D verkar minska risken för tarmcancer.

Effekten av D-vitamin verkar vara relativt svag men dock synlig. Problemet med D-vitamin är att D-vitamin är fettlösligt vilket betyder att en överdosering kan kräva lång tid för att återgfå till normal nivå. Å andra sidan finns det mänder av mätningar som indikerar att cancerpationer ofta har en låg D-vitaminnivå. Överdosering av D-vitamin kan ge problem med lagring av calcium i vävnaderna vilket inte är önskvärt.

Hur ser ett typiskt veckoprogram ut

Veckprogrammet består av tre delar:

  • Normal ketos fyra till fem dagar ketogen diet med full medicinering.
  • Normal ketos utan Fenbendazol en till två dagar utan fenbendazol för att spara levern.
  • Vattenfasta två dagar dvs. 48 timmar djup fasta med full medicinering.

Vi betraktar de olika dagarna separat.

Normal ketos:

Äter olika typer av främst animaliska produkter såsom ägg, fett kött, höna, fisk, äkta smör och som smakförstärkare Creme Fraiche 28% fett.

Mediciner:

Fenbendazol 250 mg på morgonen och 250 mg på kvällen i kombination med mat för att öka upptagningen. Jag hittade en kommentar att Aspirin ökar upptagningen av Fenbendazol varför jag med Fenbendazol alltid också tar 250 mm aspirin.

Ivermectin 12 mg tillsammans med mat.

Under dagen fyra koppar grönt te. Grönt te can eventuellt något minska risken för metastater. Te är gott vilket gör att detta inte är någon problematyisk medicin. Åtminstone får jag i mig vätska den här vägen.

Curcumin + svartpeppar totalt ca. 3 gram per dag uppdelat på tre kapslar. Effekten torde påminna om effekten av Ivermectin. Jag har inte märkt några negative effekter varför jag tar kombinationen varje dag. Svartpeppar ökar eventuellt effekten av curcumin med en faktor tio.

Histec en tablett på morgonen.

Vitamin D 200-400 ug per dag. Min uppfattning är att riskgränsen för överdosering tode vara över 400 ug per dag. Jag måste antagligen själv beställa ett blodprov för att veta var jag nu ligger.

Vitamin C totalt ungefär 4g taget som askorbat i en form bubblande som mineralvatten.

Zink 15 mg. Påverkar immunsystemet.

Magnesium 375 mg.

Normal ketos vila för levern

Samma kombination som normal ketos men Fenbendazolet lämnas bort (se ovan).

Vattenfasta

Under vattenfastan tas samma mediciner som vid den normala ketosen (se ovan). Tanken bakom den återkommande fastan är att försvaga cancern genom att eliminera glucos och glutamin med förstärkning av Fenbendazol och Ivermectin. Jag har planerat att börja ta Fenbendazolet i en kapsel tillsammansa med DMSO for att förbättra upptagningen då magen är tom.

Notera!

Under de två videona finns namnet på ifrågavarande video för att det skall vara möjligt att hitta videona även om Google blockerar dem i framtiden.

Länkar

Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals https://ar.iiarjournals.org/content/44/9/3725

Fenbendazole Dosing for Cancer Patients: A Guide to Safe Use and Monitoring https://healnavigator.com/blog/fenbendazole-dose-for-humans/

Ivermectin, a potential anticancer drug derived from an antiparasitic drug https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7505114/

Ivermectin as an Alternative Anticancer Agent: A Review of Its Chemical Properties and Therapeutic Potential https://www.mdpi.com/1424-8247/18/10/1459

Ivermectin has New Application in Inhibiting Colorectal Cancer Cell Growth https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2021.717529/full

Ivermectin’s Untapped Anticancer Potential: Mechanisms and Emerging Clinical Trials https://integrative-cancer-care.org/ivermectins-untapped-anticancer-potential-mechanisms-and-emerging-clinical-trials/

Vitamin D and Cancer https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/diet/vitamin-d-fact-sheet

Rapidly Increasing Vitamin D Levels Strengthens the Immune System Against Infection https://www.drtsoukalas.com/rapidly_increasing_vitamin_d_levels_strengthens_the_immune_system_against_infection-lp-17.html

Cancer Prevention with Green Tea and Its Principal Constituent, EGCG: from Early Investigations to Current Focus on Human Cancer Stem Cells https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5824026/

The Role of Curcumin in Cancer Treatment https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8464730/

Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals https://ar.iiarjournals.org/content/anticanres/44/9/3725.full.pdf

Matstrupscancer vad gör jag

24/03/2026

Nedanstående är en första beskrivning av två, inklusive motiveringar, av det protokoll jag använder på mig själv för att eventuellt undvika kända livslånga skador man kan förvänta sig av den klassiska medicinska behandlingen. Jag är naturligtvis mycket medveten om att det jag gör i princip är livsfarligt men å andra sidan är träffsäkerheten i den klassiska behandlingen relativt dålig d.v.s. fem års överlevnaden är inget att hänga i julgranen d.v.s. jag uppfattar att det är värt att försöka. På slutändan kan det naturligtvis hända att jag blir tvungen att acceptera operation och cellgifter och ett inte önskat slut på processen 😉 . I min ålder talar vi dock inte om ett förlorat människoliv vid en missbedömning utan i dagens läge om en förlust av ca. 8.3% av ett typiskt manligt människoliv.

Bilden (genererad av ChatGPT) visar den operation jag främst försöker undvika d.v.s. det som kallas Esophagectomy. Det berörda området av matstrupen skärs bort inklusive ventilen ner till magsäcken som håller magsafterna borta från matstrupen. Av magsäcken skärs betydligt mer än vad bilden visas bort så att man skapar ett rör som sys fast i det som finns kvar av matstrupen. Resultatet blir stor risk för halsbränna då ventilen saknas kombinerat med en förstörd matsäck vilket påverkar matsmältningen och tvingar patienten att äta mycket små mål och ofta med illamående och olika typer av tarmproblem. Halsbränna kräver sannolikt behandling livet ut ofta med protonpumpshämmare som vid långvarig användning kan ge hjärtproblem, skador på njurarna, brist på t.ex. B12-vitamin då matsmältningen påverkas samt Alzheimer. Bieffekten av operationen kan vara att patienten långsamt tynar bort.

Ett argument för att i detta skede undvika cellgifter är en betydande risk för främst nervskador som kan bli permanenta. Den föreslagna cellgiftsbehandlingen verkar enligt sökningar i existerande artiklar inte vara effektiv för personer över 70 års ålder.

Bakgrund till alternativ

Den tyska Nobelpristagaren Otto Heinrich Warburg observerade på 1920-talet att cancerceller inte förbränner socker (glukos) normalt till koldioxid och vatten utan i stället producerar energi via en mycket äldre process, jäsning. Jäsning av socker producerar en bråkdel av den energi den normala sockerförbränningen ger. Man uppskattar att man för jäsning behöver 15 – 60 ggr mera socker för en viss energimängd an motsvarande korrekta/normala sockerförbränning. Då en cells tillgång till syre minskar eller då cellens mitokondrier är så skadade att de inte kan använda syre kan cellen gå över till jäsning av socker för att bli vid liv. Jäsningsprocessen producerar mjölksyra som slutresultat d.v.s. samma ämne som gör musklerna trötta vid en stor muskelansträngning. Cancer kommer då mjölksyra produceras i stora mängder typiskt att göra patienten trött som om hen skulle springa ett maratonlopp. kontinuerligt … utan att röra en fena.

Ovanstående har testats genom djurförsök där man har gett en råtta med en cancersvulst cyanid vilket förlamar andningen. Råttan dör eftersom andningen förlamas medan cancersvulsten lever länge efter råttans död eftersom cancern inte är beroende av syre.

Om en cancercell använder stora mängder socker, 15-60 ggr mer än en normal cell, för att producera energi så verkar det naturligt att man kunde påverka cancertillväxten genom att strypa tillgången till socker. Vid första påseendet verkar detta inte speciellt enkelt att göra. Vi har hjärntvättats att tro att kroppen behöver socker kontinuerligt för att producera energi i musklerna och i hjärnan. Man kan då lätt tro att det skulle vara väldigt ohälsosamt att dra ner på sockertillgången, det visar sig dock att detta inte är fallet. Människan är specialdesignad för att klara av också relativt långa perioder av svält genom att utnyttja lagrat fett. Då kroppen inte har tillgång till socker kommer hjärnan att förberedas för jakt d.v.s. den blir klar och focuserad. En jägare i ketos kan förfölja ett byte i t.o.m. flera dagar utan tillgång till mat. Människan vinner sannolikt alla andra djur på planeten vad gäller uthållighet något som med säkerhet har varit en stor evolutionär fördel.

Om kroppen inte har tillgång till socker går den på ca. 24 timmar över från att bränna socker till att bränna medellånga fettsyror ketoner som den hämtar ur kroppens fettförråd eller naturligtvis från födan. Friska celler både i hjärnan och i musklerna inklusive hjärtat, kan använda både socker och ketoner som bränsle medan cancerceller genom att deras mitokondrier är skadade inte kan använda ketoner som bränsle. Vid behov kan kroppen själv i levern producera små mängder socker bl.a. ur proteiner. Vid övergången till ketos kan kroppen i viss mån återanvända egna proteiner bl.a. muskler då kroppen tillverkar det socker hjärnan behöver under övergångsperioden.

Senare forskning har visat att Warburgs antagande att glukos var ett ensamt nödvändigt gränsle för jäsningen inte var helt korrekt. Det har visat sig att cancerceller förutom glucos också kan använda glycogen som bränsle. Kroppen producerar själv glycogen ur socker.

En naturlig följd av ovanstående blir att hantera cancern genom att strypa tillgången till både glucos och glycogen. Detta kan göras enkelt genom kortvarig total vattenfasta d.v.s. man fastar i två tre dagar på endast vatten. Resultatet blir att kroppen går över i ketos d.v.s. börjar hämta energi ur kroppens fettförråd. Blodsockernivån sjunker snabbt och kroppsvikten sjunker också snabbt med upp till ett kilogram eftersom sockret i kroppen är kopplat till vatten. Då kroppen bänner slut sockerförrådet frigörs vatten som avgår med urinen. Viktminskningen i detta skede är temporär eftersom socker/kolhydrater efter fastan igen fyller sockerförråden och vikten stiger i ungefär samma mån.

En tillräckligt lång fasta 24-48 timmar leder också till att kroppen aktiverar processer, autofagi, där den söker efter celler i dåligt skick som kunde återanvändas som mat genom att bryta ner dem till grundkomponenterna. Då kroppen börjar söka efter användbart råmaterial kan också cancern, som använder extremt mycket socker och som mår dåligt av sockersvälten bli föremål för kroppens intresse detta är något jag naturligtvis hoppas skall inträffa.

Förutom fasta så finns det olika mediciner som är lätt tillgängliga som man experimentellt vet att de kan förhindra/bromsa cancerns celldelning, de kan utlösa programmerad celldöd i cancern och de kan störa cancerns förvrängda energiproduktion vilket också leder till celldöd i tumören. Mediciner som man för tillfället studerar rätt aktivt är ett antal mediciner som man länge har använt mot parasiter. Mycket tyder på att några av dessa mediciner också påverkar cancer. Mediciner av denna typ är Ivermectin (känd från COVID-tiden), Fenbendazol, Mebendazol samt Abendazol och sannolikt ytterligare några till (se länk nedan). Fenbendazol har använts länge inom veterinärmedicinen för avmaskning av hundar och katter men också under senare år för cancerbehandling av hundar och katter. Mebendazol och Abendazol är mediciner som man kemiskt utvecklat från Fenbendazol så att man har kunnat kringå ett utgånget Fenbendazol patent. Fenbendazols patenten har gått ut vilket betyder att intresset från industrins sida att göra test på människor och testa som cancermedicin är lika med noll. Patent är en förutsättning för att en tillverkare av en cancermedicin skall kunna sätta ett extremt högt pris pris på produkten eftersom man då har ett lagligt monopol.

Mitokondrieskador

Det verkar rätt klart att den gemensamma faktorn för alla typer av cancer är att energiproduktionen i cancerceller är skadad d.v.s. mitokondrierna som är cellens kraftverk fungerar dåligt. En cell där mitokondrierna är skadade så att de inte kan omvandla socker till energibäraren ATP går, för att överleva, över till att producera energi på ett mycket ineffektivt sätt ur socker genom jäsning. Jäsning kräver inte tillgång till syre men kräver i stället mycket mera socker/glycogen (15-60 ggr mera). Resultatet av jäsningsprocessen är att det bildas stora mängder mjölksyra som gör omgivningen surare, pH sjunker, vilket gör att tillgången på syre minskar (syretransporten fungerar inom ett mycket snävt område).

Då pH i cellomgivningen och själva cellen blir surare påverkar detta alla funktioner inom cellen inklusive DNA-replikering mm. Resultatet blir att gener som normalt inte används, men som finns kvar sedan en grå forntid, aktiveras med resultatet att cellens förökning inte längre följer kontrollerade mönster, cellen går i princip över till att bli en ”fritt levande individ” som förökar sig endast beroende av hur mycket råvaror/energi som finns tillgänglig. Resultatet kan bli en hejdlös förökning som skapar en tumör d.v.s. cancer.

Bilden visar schematiskt hur innanmätet i mitokondrierna bryts ner i en cancercell. Bilden är genererad av ChatGPT och inte in bild av verkliga mitokondrier. Mitokondrierna är intressanta eftersom det verkar vara troligt att de ursprungligen var bakterier som nu lever i symbios med de mänskliga cellerna. Mitokondrierna har bl.a. ett eget helt oberoende DNA som ärvs på moderlinjen d.v.s. den cellkombination som ger en befruktad cell som utvecklas till ett embryo får sina mitokondrier från moderns ägg inte från spermien.

En cancertumör kan också i viss utsträckning försvara sig mot yttre påverkan. Den kan t.ex. i vissa fall lära sig bli immun mot mediciner vilket bl.a. kan vara ett problem vid olika typer av leukemi. Problemet är att antalet mediciner är begränsat och då paletten tar slut dör patienten. En cancertumör kan också producera histamin vilket gör att kroppens immunförsvar blir mindre intresserat av tumören mera om detta senare.

Mitt protokoll

Mitt eget protokoll för att försöka hantera min cancer i matsrupen är baserat på tankar kring Warburgeffekten men också Dr Seyfrieds syn på cancer som en metabolisk välfärdssjukdom. Seyfried utgår från Warburgs observationer men lägger till nya element som var okända på Warburgs tid.

Grundproblemet

Grundproblemet är metaboliskt syndrom d.v.s. egentligen ett förstadium till typ II diabetes förorsakat av stora mängder kolhydrater och socker. Ofta kopplat till mycket bukfett eftersom kontinuerligt ätande av en föda baserad på mängder av kolhydrater leder till att socker/insulinnivån i kroppen kontinuerligt ligger på en hög nivå. Insulin är ett hormon som signalerar kroppens celler att ta in ett överskott socker och lagra socker i form av fett. Insulin är också ett tillväxthormon vilket av naturliga orsaker inte är önskvärt om man har cancer eftersom insulin sannolikt förstärker cancerns tillväxt. Det metaboliska syndromet kan utvecklas i olika riktningar. Det tydligaste problemet är sannolikt Typ II Diabetes. Det finns också tankar kring att man borde kalla Azheimers sjukdom Typ III diabetes. Då energiproduktionen i något specifikt organ inte fungerar så uppstår sjukdomar, inte alltid cancer, sjukdomar som man då man inte förstår sig på grundorsakerna kallar autoimmuna sjukdomar. Frågan är dock om de autoimmuna sjukdomarna är symptom på underliggande problem som man inte är intresserade av om man hittar mediciner som tar bort symptomen vilket dagens läkarvetenskap tydligen uppfattar som att sjukdomen är botad.

Grundproblemet kan lösas rätt snabbt och enkelt genom att lägga om kosten så att kroppen hela tiden eller under längre perioder är i ketos d.v.s. fettförbränningsmod. En ketogen kost kan vara baserad på antingen animal föda eller på en vegetarisk bas. Min personliga uppfattning är att det är mycket lättare att uppnå ketos via animalisk föda. Orsaken till detta är att det är lättare att få med tillräckligt mycket fett i födan vilket signalerar mättnad till hjärnan. I praktiken betyder detta att man utan lidande/känsla av svält kan äta inom ett relativt snävt tidsområde 6-8 timmar vilket gör det lätt att hålla sig i ketos.

Animalisk föda betyder kött, ägg, fisk, ost, feta mjölkprodukter samt om så önskas begränsade mängder av grönsaker som växer ovan jord d.v.s. gröna blad, tomat etc. Personligen har jag känt ett sug efter lök, både vitlök och vanlig gul lök. Jag gissar att detta betyder att kroppen vill ha något ämne som finns i lök. Min främsta gissning dock utan egentlig bas är att kroppen vill ha olika svavelföreningar. De mängder lök jag har ätit har inte enligt egna mätningar påverkat ketosen i någon högre grad.

Olika typer av rotfrukter som potatis, rovor etc. tenderar att innehålla rätt mycket kolhydrater eftersom roten lagrar energi i form av socker/stärkelse för senare behov.

Vid ketogen diet är det viktigt att höja på mängden fett man äter eftersom de kolhydrater man lämnar bort energimässigt måste ersättas. Ägg är t.ex. ett bra alternativ där fettandelen i torkat ägg torde ligga på ungefär 60% med noll kolhydrater. Jag äter naturligtvis inte torkade ägg utan kommentaren visar fettinnehållet i ägg när vattnet inte stör kalkylen.

Min personliga uppfattning är att jag inte vill äta industrifett i form av margarin. Olika fröoljor har kemiskt modifierats till att bli fasta vid normala temperaturer. För att den modifierade oljan skall bli ätbar lägger man till färgämnen, smakämnen och eventuellt vitaminer som inte finns i utgångsprodukten. Jag uppfattar ätande av margarin som lika vansinnigt som att köpa en burk motorvaselin och äta detta. Var och en har dock sin egen smak.

Alla lättprodukter är bannlysta, inte i främsta rummet p.g.a. att fetthalten är låg utan för att man ofta ersätter fettet med socker eller mjöl för att ge produkten en konsistens och smak som är ätbar. Fettfri mjölk är egentligen att betrakta som sockerdricka då man egentligen har tagit bort allt nyttigt och endast lämnat kvar mjölksocker /sark.

Förutom en kostomläggning behövs också en modifikation av när man äter. Vi har blivit lärda att morgonmålet är det viktigaste målet d.v.s. vi trycker i oss mängder av kolhydrater genast vid sjutiden på morgonen. Efter detta följer ofta en kaffepaus med kolhydrater vid tiotiden. Följt av lunch vid 12-tiden, Följt av kaffepaus eventuellt med snacks vid 14-tiden. Middag vid 18-tiden och eventuellt ytterligare te plus bröd vid 21-22-tiden. Vi ser ett mönster som garanterar att en individ hela tiden har höjd blodsockernivå vilket ger höjd insulinnivå som ger order att lagra fett och som i sin tur förhindrar kroppen att gå över i ketos och som leder till en under många år långsamt stigande kroppsvikt.

För att gå över i ketos behöver vi eliminera kolhydrater och socker. Gränsen för kolhydratintaget räknat per dygn går vid motsvarande 1-2 skivor toast men detta inkluderar alla kolhydrater inte endast allt bröd vi äter. Genom att öka fettintaget tänk en brittisk frukost bestående av ägg och bacon samt fet ost, fet korv är kroppen mätt och inget nytt mål behövs före 15-18-tiden. Man äter då middag och avslutar med t.ex. te utan tilltugg senare på kvällen. Speciellt om man lyckas tidigarelägga middagen i viss mån kan man skapa en kort fasteperiod på 15-18 timmar till nästa morgonmål. Det intressanta är att man inte känner sig hungrig eftersom de normala hungerkänslorna ofta är en följd av att blodsockernivån sjunker vilket kroppen tolkar som hunger. Om blodsockernivån inte stiger så försvinner de återkommande hungerkänslorna. Man kan uppnå samma situation genom att senarelägga morgonmålet genom att t.ex. endast dricka kaffe/te på morgonen och flytta ”morgonmålet” till lunchtid. Kvällsmålet hålls fortsättningsvis vid 17-18-tiden.

Man går in i ketos 24-30-timmar efter att man lämnat bort kolhydraterna. Med tiden lär sig kroppen att byta bränsle snabbare men normalt bör man antagligen räkna med att fuskande genom att äta t.ex. tårta/bröd kräver 24 timmar innan man är tillbaka i ketos. Fuska alltså inte eftersom skadan är relativt långvarig. Stora mängder kött med låg fetthalt är inte önskvärt eftersom kroppen kan bryta ner proteiner till bl.a. glucos/socker vilket inte är önskvärt. Sockernivåerna via kött är dock mycket låga d.v.s. man hålls i ketos men den är inte lika djup som då fettmängden är högre.

Personligen har jag t.ex. varierat runt följande:

  • Morgon: Tunn kassler eller bacon, två ägg samt eventuellt lite självbakt ketobröd eller fröknäcke med mycket lågt kolhydratinnehåll.
  • På dagen: Biff på 23% malet kött ev. med ägg och ketobröd plus smör.
  • Middag: Kassler eller motsvarande i större mängd. Lite grönsaker, ketobröd. Eventuellt Creme Fraiche 28%.
  • Kväll: Grönt te.

Det går naturligtvis att variera fritt. Jag tar ett tillskott C-vitamin eftersom mängderna jag får i mig genom kött är låga. Extra C-vitamin är sannolikt inte nödvändigt eftersom blodsockernivån sjunker vilket sannolikt frigör kanaler för införsel av C-vitamin i cellerna. Socker och C-vitamin använder samma kanal och socker blockerar sannolikt C-vitamin. En inbtressant fråga utgående från detta är om svårläkta sår på fötter och ben på en diabetespatient egentligen är fråga om ”lokal” skörbjugg som enkelt kunde behandlas med kostomläggning och fasta.

Jag kommer att beskriva mitt eget protokoll i större detalj i nästa artikel inklusive argument för varför de olika komponenterna finns med.

Hur påverkas vikten

En övergång till ketos genom att eliminera kolhydrater leder till en relativt snabb viktnedgång. Vikten minskar i två tydliga steg. Då jag går in i ketos kommer vikten inom ca. två dygn att gå ner 1-1,5 kg. Denna viktminskning är temporär och blir kvar endast så länge jag är i ketos. Orsaken är att kroppens sockerförråd vid normaldiet är bundet till vatten. Då jag förbrukar sockret blir det kvar överlopps vatten som kroppen inte längre behöver och som elimineras i form av urin. Om jag switchar tillbaka till normalkost så kommer jag att bygga upp det normala sockerförrådet snabbt vilket kräver extra vatten och vikten går upp igen.

Om jag håller mig kvar i ketos d.v.s. kroppen ges tillstånd att börja ta fett ur kroppens fettförråd så fortsätter viktminskningen men mycket långsammare. Min erfarenhet är att med två dagars, i praktiken 40-48 timmar, fasta under en vecka och så mycket mat jag vill ha, orkar äta, i övrigt ger en viktminskning på mellan ett halvt och ett kg per vecka. Under en period på snart en månad har vikten gått ner ca. 5 kg. Mitt mål är att komma ner tillbaka till ungdomsvikten 75 kg. Vägen dit kräver åtminstone ännu en månad. Viktnedgången torde successivt minska eftersom mängden onödig ”packning” i mitt fall uppskattningsvis tio kg. minskar vilket också minskar på energiåtgången.

Intressanta länkar

  • 3 Inressant lista över kändsa mediciner som också verkar ha potential som cancermediciner: Repurposing of Antimicrobial Agents for Cancer Therapy: What Do We Know? https://www.mdpi.com/2072-6694/13/13/3193

Cancer: J’accuse/ Jag anklagar

06/03/2026

Det här är början till en artikelserie vars längd är okänd och vars slut och vilken form det tar likaså är okänt. Eftersom vi i Norden har en snabbt åldrande befolkning med samma problem utgår jag från att frågeställningarna nedan kan vara intressanta för en bredare publik. Det jag ämnar behandla är min sjukdomshistoria under de 2-3 senaste åren, vad jag har upplevt och de problem jag har stött på. Notera att jag är fysiker till utbildningen inte läkare. Det jag anklagar vårt medicinska system för är en total enögdhet och brist på intresse gällande alternativa behandlingsformer då patienten är villig att riskera rivet på alternativ.

Ett universitets centralsjukhus borde vara intresserat av att i detalj följa med alternativ även då behandlingsformen inte överensstämmer med standardprocesser inom medicin. Jag har som patient rätt att vägra att ta emot den behandling jag erbjuds men jag har tydligen inte rätt att få ett recept utskrivet för välbeprövade mediciner med få biverkningar som jag avser att använda utanför den klassiska användningen utan jag är tvungen att själv hitta kanaler för att få tillgång till ifrågavarande mediciner med alla de risker detta medför (jag kan få placebo, annan styrka än avsett eller något helt annat okänt).

Varför får jag inte tex. utan problem ett recept på Ivermectin som är mycket välbeprövat och biverkningarna små och välkända? Det finns intressanta rapporter gällande Ivermectin och Fenbendazol som både via djurförsök och direkt användning på människor visar positiva effekter på cancer via förståeliga protokoll och mekanismer. Varför måste jag använda djurmedicin Fenbendazol i stället för motsvarande ämne Mebendazol som har testats på människor. Jag vet att Fenbendazol/Mebendazol kan ge leverskador vid överdosering eller felaktig långtidsanvändning. Fenbendazol can matchas mot ett antal adjuvanter som jag inte heller får tag i den naturliga vägen via läkarrecept utan måste söka över nätet då det naturliga alternativet vore att diskutera frågan med onkologen. Varför?

Problemet med alternativ behandling skall dock vägas mot att fem års överlevnadssannolikheten för standardbehandlingen ligger på 30-50% d.v.s. jag uppfattar den som i princip värdelös speciellt då man väger den mot det lidande den förorsakar. Standardbehandlingen skulle inom ca. en månad garantera en något under två veckors sjukhusvistelse med långt gående kroniska biverkningar gällande ätande, matsmältning och halsbränna som skulle kräva behandling livet ut, detta för en patient d.v.s. jag som egentligen idag känner mig frisk som en nötkärna. Jag vet att det jag vill pröva på kan uppfattas som livsfarligt men jag uppfattar likaså prognosen 30-50% överlevnad som dålig.

De första symptomen

För något under två år sedan började jag få problem med ögonen. Det vänstra ögonlocket hölls inte uppe ordentligt. Så småningom dök det upp problem med dubbelseende som så småningom diagnosticerades till sjukdomen Myasthenia Gravis som betecknas som en obotbar autoimmun sjukdom. Som en sidokommentar konstaterar jag att jag uppfattar beteckningen autoimmun sjukdom som ett allmänt begrepp som egentligen betyder att läkarna säger att vi inte vet orsaken, vi vet inte hur vi skall behandla och det enda vi egentligen kan göra är att behandla symptomen.

Myasthenia Gravis är en sjukdom där kroppens immunsystem angriper receptorer som förmedlar nervsignaler till musklerna via ämnet acetylcolin. Då mängden receptorer minskar kommer signalen till musklerna att försvagas vilket i mitt fall betydde att ögonlocken inte ville hållas uppe samt dubbelseende eftersom musklerna som riktar ögonen är extremt aktiva trots att de är mycket små. Ett annat symptom är vissa problem med att svälja igen av samma orsak d.v.s. ifrågavarande muskler blir snabbt trötta. Ett allvarligare potentiellt problem med myasthenian är att andningen kan blockeras vilket naturligtvis kan vara livsfarligt.

Efter en lång tids väntande, egentligen alltför lång tid, då jag trodde att det var fråga om allergisymptom gick jag till en ögonläkare. Jag fick genast en remiss till HUS (Helsingfors Universitets sjukhus) med en preliminär diagnos Myasthenia Gravis. Då man kommer in i HUS system, röret (putki) som det kallas på finska, går det fort. Undersökningar gällande muskelstyrka etc. gjordes snabbt och också en röntgentomografi samt magnettomografi av överkroppen. Orsaken till detta är att det speciellt hos yngre personer finns en koppling till förändringar eller cancer i Thymuskörteln. Lösningen är då ofta att ta bort hela körteln vilket avlägsnar problemen men samtidigt i viss mån skadar immunsystemet.

Undersökningarna ledde till en fastställd diagnos Myasthenia Gravis för vilken det finns medicin som i viss mån minskar på problemen genom att bromsa upp hastigheten med vilken acetylcol bryts ner d.v.s. en nervsignal blir på en något längre stund vilket i praktiken syns som att musklerna orkar lite bättre. Undersökningarna visade att det inte fanns något problem med thymuskörteln men man hittade via röntgentomografin indikationer på förändringar i nedre delen av matstrrupen.

Spåret mot cancer

De misstänkta förändringarna i matstrupen ledde till en serie undersökningar börjande med gastroskopi där det togs provbitar från förändringarna. Som i princip helt symptomfri var jag ganska skeptiskt inställd till gastroskopin eftersom jag uppfattade den som extreemt obehaglig. Då läkaren som ville ha resultaten visste att jag aldrig hade varit med om gastroskopi tidigare och var rädd för undersökningen meddelade man mig att detta skulle ske under något som skulle vara ”halvnarkos” d.v.s. en följeslagara måste vara på plats och bilkörning efter ingreppet och allt intellektuellt arbete under samma dygn efter ingreppet skulle vara uteslutet.

Gastroskopin var precis så obehaglig jag hade föreställt mig. Någon speciell ”halvnarkos” fick jag inte utan man sprayade något bedövande ämne i halsen utan att överhuvudtaget diskutera det alternativ man hade angivit. Min hustru hade kommit med mig till HUS för att hjälpa mig tillbaka hem. Detta visade sig vara helt onödigt. Var orsaken månne den att jag inte visade tecken på panik? Hela processen tog ungefär 15-20 minuter under vilken ett antal provbitar togs.

Fortsättningen var en ytterligare röntgentomografi med kontrastmedel i princip likadan som den föregående. Inga problem med detta, jag har inte klaustrofobi. Det gjordes också en magnettomografi av samma område. Magnettomografin var för mig intressant eftersom maskinen var extremt bullersam. Röret jag rullades in i var sannolikt något mindre i diameter än röntgenapparatens diameter. Orsaken till bullret var sannolikt switchande av extremt starka strömmar till de behövliga magnetfälten vilket gar upphov till starka ljud. Själva detekteringen av signalerna från kroppen görs sannolikt på motsvarande sätt som vid röntgen med rörliga sensorer som roteras runt kroppen. Klassiskt har man använt s.k. SQUID sensorer (Superconducting Quantum Interferense device). Finland har har åtminstone tidigare legat i framkanten gällande SQUID sensorer som man forskat mycket i på från 1970-talet framåt, dåvarande THS (Tekniska Högskolan i Helsingfors) samt sannolikt på VTT (Statens Tekniska Forskningsanstalt).

Vad kan jag göra

Det började i detta skede vara klart att det var fråga om cancer. Det finns då olika vägar att gå framåt. Jag uppfattar mig relativt väl påläst efter att ha följt med min mors kamp mot cancer. Man hittade melanom i foten på henne som följdes av en relativt radikal borttagning av primärsvulsten, av lymfkärl i benet samt strålbehandling högre upp. Processen började i augusti. PET scan visade inga synliga metastaser. Nångång i oktober-november blev det plötsligt intag på sjukhus p.g.a. svåra blödningar i levern. Min personliga uppfattning är att det var en följd av missriktad strålbehandling som missade de lymfkörtlar man försökte bestråla och träffade levern i stället. Förklaringen var, utan några som helst undersökningar, att orsaken var att levern var full av metastaser och därav blödningarna. Några månader senare var min mor död.

Dagens cancerbehandling bygger på teorier från sannolikt tidigt 1960-tal där man utgår från att cancern förorsakas av slumpmässiga mutationer i cellers arvsmassa. Upptäckten av DNA-dubbelspiralen vände allt focus mot genetiska orsaker till cancer. Där är vi fortfarande. Slumpmässiga mutationer ger upphov till en lång rad cancerformer med egna namn. Den intressanta frågan gällande genetiska orsaker är naturligtvis varför vi kan se en våldsamt ökande kancerförekomst. Naturliga genetiska förändringar slår över hundratals eller tusentals generationer inte på något tiotal år. Om orsaken till cancern skall sökas i genetiska felkopieringar är det självklart att behandlingen man sätter in går ut på att döda cancercellerna utgående från tanken att cancern då är ”botad”. För att nå målet att döda alla cancerceller har man tre metoder man har ärvt från medeltidens medicin. De metoder man använder har naturligtvis förändrats och förfinats men de är:

  • Skär
  • Förgifta
  • Bränn

Skär betyder att vi kirurgiskt avlägsnar hela tumören och hoppas att den inte har spridits samt att vi inte sprider cancerceller under själva ingreppet. Om det finns andra orsaker till cancern som har givit upphov till dem så bryr man sig inte om dem utan man tror att cancern är botad. Om de ursprungliga orsakerna till cancern finns kvar så är naturligtvis sannolikheten för att cancern kommer tillbaka stor.

Förgifta betyder som namnet anger att man söker en medicin som dödar cancern. Hittills har man inte hittat bra mediciner som skulle nå endast cancern utan att förgifta resten av kroppen. Under 1700-1800 talen använde man bl.a. kvicksilver (mycket giftig) som som medicin med vilken man försökte bota ett antal då obotliga sjukdomar bl.a. syfilis. Idag använder man cellgifter som cancern tar upp och påverkas av något bättre än friska celler. Behandlingen anpassas så att man maximalt påverkar cancern utan att patienten alltför ofta dör. Nackdelen är att hela kroppen påverkas och effekten kan vara allt från extremt obehaglig till dödlig. Om patienten dör så bokförs detta som ett cancerdödsfall inte som felmedicinering.

Bränn. Under medeltiden brände man ofta av många orsaker som t.o.m. i vissa fall var helt vettiga eftersom andra alternativ inte fanns. I krig fanns många skadade där man måste amputera ben. händer och armar. Man använde bl.a. het olja för att snabbt stoppa blodflödet. Jag har också ett minne av att jag skulle ha stött på lokal bränning av lokaliserade infektioner. Det fanns patienter som faktiskt överlevde behandlingen. Dagens metod att bränna är bestrålning där man bestrålare cancersvulsten från olika håll och på detta sätt ser till att sajälva svulsten får den största dosen medan omgivningens friska vävnader får en betydligt lägre dos. Tanken är igen att man dödar cancern innan de friska vävnaderna tar alltför mycket stryk. Det finns idag ett intressant grundproblem med bestrålning som behandlas något mera ingående nedan. Bestrålning av svulsten verkar enligt mätningar producera både mera socker och glutamin i cancern och i närområdet runt omkring. Båda ämnena är ämnen cancern behöver för sin överlevnad. Man försöker alltså samtidigt bränna cancern till döds som man matar cancern med ett överskott av socker och glutamin vilket naturligtvis inte verkar speciellt vettigt ur en självlärd fysikers synvinkel (/sark).

Är cancerns underliggand orsak slumpen eller är det livsstilen

År 1931 fick Otto Heinrich Warburg nobelpriset i fysiologi. Warburg förde fram hypotesen att cancer uppstår som en följd av skadad energiproduktion i en cell. Energi produceras normalt i cellernas mitokondrier. Om mitokondrierna skadas kommer cellen att lida brist på energi vilket gör att olika sannolikt extremt gamla gener aktiveras för att cellen skall överleva. Cellen går över från förbränning av socker (glukos) eller fett (ketoner) till att producera energi genom jäsning av socker. Jäsning är en extremt mycket sämre process för energiproduktion än normal förbränning av glukos. Resultatet är att sockerbehovet för den skadade cellen ökar ca. 15 gånger vilket man kan använda för att detektera cancer i såkallade PET scan. Jäsning av socker i cellen producerar mjölksyra som gör cellen surare, förorsakar trötthet hos patienten tänk maratonlöpare med den utmattade kroppen fylld av mjölksyra, samt sannolikt aktiverar inaktiva gener som stöder cellens överlevnad bl.a. okontrollerad celldelning, generering av histaminer som skyddar cellen från yttre angrepp etc.

Vid ett PET scan injiceras en liten mängd radioaktivt socker intravenöst som snabbt sprids till hela kroppen. Efter en vänteperiod på ca. två timmar förs man till en maskin som påminner om en röntgentomograf. Maskinen har en eller flera sensorer som läser av kroppen och detekterar strålningsnivån. Platser med sannolik cancer är de omsåden som strålar mest eftersom ifrågavarande cellers sockerhunger är enorm. Jag mätte på skoj min strålningsnivå med min geigermätare då jag kom hem, nivån var hög 🙂 ! Strålningen är sådan att patienten inte rekommenderas hålla ett barn i famnen under ett antal timmar efter PET scannet. Halveringstiden för det radioaktiva ämnet torde vara ca. två timmar men man vill ha ett antal halveringar innan man kan ha kontakt med ett barn.

Ovanstående inledning visar vägen till en idag relativt välkänd alternativ väg att gå gällande cancer. Alternativet är naturligtvis att försöka korrigera de underliggande orsakerna till cancern. Mitokondrierna skadas av kroniska inflammationer som i många fall i sin tur är fororsakade av ett extremt intag av socker och kolhydrater (kolhydrater är kedjor av sockermolekyler). Det finns sannolikt ett självklart samband mellan ökningen av Typ II diabetes i västvärlden och en samtidig ökning av cancer i alla former.

Den självklara vägen att gå är då naturligtvis att göra levnadsförhållandena så besvärliga som möjligt för cancern. Dra ner på tillgången till socker! Här reagerar många med att säga att hjärnan ju behöver stora mängder socker som bränsle, vad händer om hjärnan inte får socker. Svaret är att kroppen själv ”i en nödsituation” kan tillverka socker ur bl.a. proteiner. Då sockerbristen har fortgått i ca. 24 timmar, ibland något längre, kommer kroppen att börja ta energi ur kroppens fettceller och börja producera ketoner. Ketonerna är ett perfekt bränsle för alla kroppens celler inklusive hjärnan .

Då kroppen är i ketos d.v.s. bränner fett blir man alert, hjärnan fungerar bra och hunger och trötthet försvinner. Människan, som jägare, var i forntiden kapabel att nedlägga i princip vilket annat djur som helst på jorden genom att förfölja det tills bytet föll ihop av utmattning. En grupp jägare i ketos kan utan problem följa bytet i flera dagar utan behov av att äta. Det har gjorts många experiment baserade på detta där en långdistanslöpare går in i loppet i ketos och på detta sätt unviker situationen där kroppens sockerförråd tar slut med extrem utmattning som följd. Fettförråden räcker, för en person med normal vikt, sannolikt i veckor vilket ger möjlighet till fördelar speciellt i uthållighetsgrenar. Ketosen var sannolikt naturens naturliga sätt att hjälpa människan i situationer där det var brist på mat. Skärpt tänkande kombinerat med uthållighet skapar en god jägare.

Problemet med ketos och cancer är att detta ofta inte är tillräckligt för att ta kål på cancern. Det visar sig att cancern förutom glukos också kan jäsa glutamin och närbesläktade substanser. Problemet med glutamin är att kroppen producerar glutamin själv och ämnet normalt behövs av bl.a. immunsystemet. Vi kan inte blockera glutaminet för någon längre period utan vi måste försöka kombinera en extremt låg sockernivå med en samtidig temporärt låg glutaminnivå. För detta finns det receptbelagda preparat som jag inte kommer åt. Vilken är orsaken till att jag inte under medicinsk uppsikt får använda ifrågavarande preparat?

Man vet att en tumör skyddar sig mot immunsystemet genom att producera histaminer. Varför har jag inte från början ordinerats en liten daglig dos Typ I antihistamin (t.ex. Histec). Det finns artiklar som tydligt antyder att antihistamin kan öka överlevnadstiden för en cancerpatient.

Man vet att medicinen Naltrexone som normalt används för att behandla tex. narkotikaberoende även verkar ha bromsande effekt på cancerns tillväxt. Dosen som behövs är ca. 1/10 av dosen för att behandla opiumberoende. Medicinen kräver recept vilket jag inte har fått. Lösningen är naturligtvis att använda källor på nätet. Jag blir tvungen att packa om 50 mg tabletter till 5 mg kapslar. Jag har en tillräckligt känslig våg d.v.s. inget problem. Varför får jag inte denna medicin via cancervården om jag ber om den speciellt på dosen är extremt låg?

Jag konstaterade ovan att ett problem med den ketogena kosten är att den inte är tillräcklig för att döda kancern genom svält. För att få cancern att minska/självdö krävs ett antal varv där jag samtidigt ser till att jag är i ketos och blockerar kroppens glutaminproduktion temporärt. Det finns en intressant medicin 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (DON). Vad är osaken till att jag inte får tillgång till den här medicinen? Jag vet att medicinen är giftig då en person inte är i ketos. Intressanta experiment tyder på att den är mycket effektiv med få biverkningar då den tas i djup ketos. Inget intresse från etablissemangets sida för att utnyttja en frivillig försökskanin. Varför?

Den sista referensen efter den här inledande artikeln är intressant. Min personliga gissning är att Myastheniabesvären är en direkt följd av att immunförsvaret i närområdet jobbar mot en bevisad cancerväxt. Myasthenian är helt enkelt en bieffekt av immunförsvaret i funktion.

Jag har i detta skede kört två hela cycler med kotogen kost inklucide två fasteperioder den första 48 timmar vattenfasta och den andra 72 timmar fasta. En intressant följd har varit att Myasthenian har förbättrats så mycket att jag under flera dagar i den senare perioden inte har tagit Myasthenia medicin över huvudtaget. Myastheniamedicin behövs inte och medicinen Mestinon ger t.o.m. i liten dos irriterande mikrokramper bl.a. i fingrarna. Jag tolkar förbättringen gällande Myasthenian som att det jag för tillfället gör sannolikt påverkar cancern i den önskade riktningen.

Det blir ett antal fortsättningar på den här artikeln. Som en avslutning en länk till en video av doktor Thomas Seyfried.

Några referenser

Low-Dose Naltrexone as an Adjuvant in Combined Anticancer Therapy https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10968813/

Low dose Naltrexone in the oncology setting https://www.pccarx.com/Blog/low-dose-naltrexone-in-the-oncology-setting

Glutamine antagonist DON https://www.hopkinsmedicine.org/news/newsroom/news-releases/2019/11/glutamine-blocking-drug-slows-tumor-growth-and-strengthens-anti-tumor-response


Nature: Glutamine: a new strategy for targeted metabolic therapy in the tumor microenvironment https://www.nature.com/articles/s41420-025-02767-4


The Association Between Myasthenia Gravis and Higher Extrathymic Cancer Risk https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/brb3.70143

Mediciner mot parasiter och COVID-19

16/12/2020

Jag stötte på en intressant video från en ”hearing” i senaten i USA. Läkaren som utfrågades konstaterar att man i Argentina har gjort experiment på sjukvårdspersonal (800) så att en grupp har fått medicinen Ivermectin (mot inälvsparasiter) som COVID-19 profylax medan den andra gruppen inte fick ivermectin. Ingen i Ivermectingruppen blev sjuk medan 57% av kontrollgruppen smittades. Senatsförhöret kan ses i videon ”I can’t keep doing this”: Doctor pleads for review of data during COVID-19 Senate hearing.

Man ställer sig osökt frågan varför mediciner mot inälvsparasiter verkar ha intressanta ”bieffekter” och varför man från myndighetssidan tydligen inte är det bittersta intresserad. Det kan väl inte vara så enkelt att de myndigheter som styr läkemedelsanvändningen, ger försäljningstillstånd etc. helt enkelt kontrolleras av läkemedelsindustrin? Femtio år gamla läkemedel vars patent sedan många år hart gått ut är inte ekonomiskt intressanta eftersom de inte ger möjligheter till monopol i form av patent. Monopol betyder i allmänhet skyhöga priser …

Några intressanta bieffekter hos mediciner mot parasiter:

  • Ivermectin medicin mot inälvsparasiter. Finns tillgänglig för t.ex. hästar och nötkreatur i veterinärmedicinen. Bieffekt: Verkar fungera som COVID-19 profylax samt som effektiv behandling i början av en COVID-19 infektion.
  • Hydroclorokin, kinin etc. Medicin mot Malaria. Många rapporter tyder på att medicinen då den sätts in tillräckligt tidigt tillsammans med Zink och antibiotika minskar dödligheten i COVID-19 med ca. 50%.
  • Fbendazol, Mbendazol etc. Medicin mot inälvsparasiter. Fbendazol används inom veterinärmedicinen medan Mbendazol är godkänd för människor. Bieffekt: Fbendazol verkar ha effekt på en hel rad cancertyper.

Gemensamt för ovanstående mediciner är att de alla är gamla d.v.s. det finns inte längre något patentskydd och priset är mycket lågt.


Pointman's

A lagrange point in life

THE HOCKEY SCHTICK

Lars Silén: Reflex och Spegling

NoTricksZone

Lars Silén: Reflex och Spegling

Big Picture News, Informed Analysis

Canadian journalist Donna Laframboise. Former National Post & Toronto Star columnist, past vice president of the Canadian Civil Liberties Association.

JoNova

Lars Silén: Reflex och Spegling

Climate Audit

by Steve McIntyre

Musings from the Chiefio

Techno bits and mind pleasers

Bishop Hill

Lars Silén: Reflex och Spegling

Watts Up With That?

The world's most viewed site on global warming and climate change

TED Blog

The TED Blog shares news about TED Talks and TED Conferences.

Larsil2009's Blog

Lars Silén: Reflex och Spegling